Après le décès de Grégory Lemarchal de la mucoviscidose le 30 avril 2007, à l’âge de 23 ans, ses parents, Laurence et Pierre, et sa sœur, Leslie, ont décidé que le succès et le courage de Grégory devaient servir à mobiliser le grand public pour mieux combattre cette maladie génétique mortelle. Grâce au soutien des donateurs, elle peut financer les programmes de recherche pour sauver des vies, rénover les services hospitaliers dédiés à la mucoviscidose pour mieux soigner, apporter des aides financières pour passer un “cap difficile” ou concrétiser des projets de vie, accompagner grâce à la Maison Grégory Lemarchal les adultes atteints de mucoviscidose pour se construire un projet de vie et enfin, sensibiliser au don d’organes.